Páginas

sábado, 25 de junio de 2016

Esa Super Nova llamada Brexit


TW GENERALIZADO
Siento ser algo vaga, pero el texto en sí es un gran detonante.

Antes de empezar a escribir “en serio”, hay algo que me gustaría contaros. Me gustaría no estar escribiendo esto. Ya no solo por la cantidad ingente de horas y café helado que necesitaré para explicarlo todo según mi punto de vista. Ya no solo porque rumiar el tema podría sentarme mal, aunque yo creo que me va a servir justamente para echarlo todo y seguir adelante. Pero muy a mi pesar esto va a tener repercusiones dentro y fuera del Reino Unido y considero que una visión más o menos informada de alguien que está en el ojo del huracán puede ser muy valiosa. Y sí, no voy a negarlo: podría hacer cosas un pelín más amables con el tiempo que invertiré escribiendo esto. Pero si mi esfuerzo ayuda a alguien a enterarse de todo lo que implica esto, creo que merece la pena.

Y sí, haré el esfuerzo de estructurar esto y echarle tiempo para que todo el asunto sea comprensible incluso para aquelles que no estáis muy versades en el asunto.

Solo para confirmar: ¿qué es eso de Brexit?


Brexit es una contracción de las palabras Britain y Exit. Básicamente, es un término que fue acuñado para hablar de la salida del Reino Unido de la Unión Europea. Y recalco Unión Europea porque he visto mucha confusión respecto a dejar el continente, Eurovisión, la Eurocopa y muchísimas cosas más.

¿De dónde ha salido la idea?


El año pasado, el Primer Ministro David Cameron prometió un referendum sobre la pertenencia del Reino Unido a la UE como parte de su programa electoral.

¿Qué ha pasado en ese referendum?

En caso de que aún no te hayas enterado, el resultado ha sido bastante ajustado, pero ha ganado el “Leave”. Mientras que las grandes ciudades, parte de Irlanda del Norte, Escocia y Gibraltar han votado por quedarse, el resto de áreas han manifestado que prefieren abandonar la Unión Europea.

¿Ha habido consecuencias inmediatas a este resultado?


La más llamativa dentro del país: David Cameron ha anunciado su dimisión para el mes de octubre. ¿Opinión personal? El Brexit ha sido la gota que ha colmado el vaso, ya que el asunto de zoofilia y la mención de su padre en los papeles de Panamá ya eran hechos muy feos, y abandonar el barco justo antes del referendum hubiera provocado que el “Leave” hubiera ganado aún más fuerza.

Escocia e Irlanda del Norte han manifestado su deseo de hacer sendos referendum sobre su soberanía. En el caso de Escocia, sería el segundo referendum, ya que en el año pasado ganó la opción de permanecer en el Reino Unido solo porque la UE no les aseguraba la pertenencia al organismo una vez independizades. En el caso de Irlanda del Norte ese referendum sería para solicitar la anexión a la República de Irlanda. A causa de esto los periódicos ingleses han comenzado a hablar de Brexplit.

La otra consecuencia inmediata ha sido la fuerte devaluación de la libra esterlina, la cual ha caído a mínimos históricos de 1985.

¿Tenían razones para dejar la UE?

Quizá en este punto esté algo más desinformada y no sea totalmente objetiva por ser una extranjera europea cuyo trasero puede sufrir una fuerte patada en cualquier momento. Pero considero que lo más razonable era que se quedaran dentro del organismo, a pesar de que tengo críticas muy fuertes contra la UE, especialmente en el apartado humanitario.

A nivel económico el Reino Unido es quizá el país más privilegiado dentro del bloque. Cierto es que su aportación es de las más cuantiosas, pero el hecho de conservar su propia moneda y disponer de regulaciones propias para el país hace que salga más a cuenta la permanencia.

En cuanto al otro gran tema, la inmigración, solo diré que ninguna de las dos campañas ha tratado el tema adecuadamente a pesar de ser un leitmotiv. Seguramente por el hecho de que solo ciudadanes britániques y algunes originaries de la Commonwealth pudieran ejercer derecho a voto. Razonable, en parte.

¿Cómo te afecta esto personalmente?

Ahora que ya estáis en contexto puedo hablaros de las repercusiones que esto va a tener en mi caso y en el de aquelles que estén en circunstancias parecidas a las mías.

En caso de que no lo sepáis, me llamo Sariel, soy española (aunque a este paso ya me considero apátrida) y, además de residente en el Reino Unido, soy discapacitada. Más concretamente soy autista y desde mi llegada al país he desarrollado estrés postraumático y depresión. Debido al estado actual de mi salud mental llevo de baja desde finales de febrero. Por lo tanto, me guste o no, estoy desempleada. He hecho unos dos meses de prácticas no remuneradas en lo que va de año (y encima mientras estaba de baja), pero a efectos prácticos eso no cuenta para ninguno de mis posibles derechos. También cabe destacar que actualmente apenas estoy recibiendo ningún tipo de soporte única y exclusivamente por mi nacionalidad. Efectivamente: la carencia de derechos que tenemos les residentes comunitaries es otro de los privilegios del ya-no-gigante inglés.

Así que, a bote pronto y sin marearme en detalles, esto afecta a mi estado de inmigración, a mis derechos como discapacitada y por ciertas circunstancias extra que prefiero no especificar, esto incluso afecta a mis derechos humanos.

¿Cómo te afecta como inmigrante?

como sabéis, cualquier persona nacional de cualquier país de la Unión Europea o países suscritos al tratado de libre circulación puede moverse dentro del bloque con total libertad, haciendo uso de su tarjeta de identificación nacional o pasaporte. Por lo tanto, cualquier persona española ahora mismo es une migrante totalmente legal dentro del país.

Pueden pasar varias cosas. La primera: Reino Unido se une al Espacio Económico Europeo. Seguiría existiendo la libertad de movimiento, tal como sucede en Noruega. Todo sigue tal como está salvo con limitaciones aún mayores para acceder a la Seguridad Social inglesa. Bueno, básicamente restricciones totales. Pero siempre y cuando trabajes no debería haber problema.

La segunda, ni UE ni EEE, pero estableciendo tratados individuales con cada país. Aquí España podría sacar cierta ventaja por les expats que pueblan Benidorm, Magaluf o Los Cristianos, por ejemplo. Algo en plan: “Mira, nos quedamos a tus españoles, pero tú te quedas a nuestros ingleses y paz y amor”.

La tercera: cierre total a Europa. Esto implicaría cargarse la economía de Gibraltar, forzarnos a les ya residentes a obtener visados para residir o trabajar a menos que creen una regulación especial y, por supuesto, hacer que incluso les turistas tengan que obtener esos visados. Actualmente es muy complicado obtener visados para no comunitaries (véase este caso), así que si esto sucede, cosa que no creo, el país prácticamente se va a encerrar, algo que no les conviene a nivel económico.

En cualquier caso: estad prevenidos porque tiene toda la pinta de que van a sacar regulaciones para bajarnos el sueldo mínimo a les no ingleses y, a su vez, subirnos los impuestos. Espero que tengáis la hucha llena porque ni haciendo 40 horas semanales vamos a tener un sueldo digno.


¿Cómo te afecta como discapacitada?


Actualmente mi acceso a la Seguridad Social inglesa está muy limitado por mi nacionalidad. Aunque técnicamente caigo en la zona de excepción por circunstancias personales, lo cierto es que ahora mismo no estoy recibiendo ningún tipo de ayuda monetaria por mis discapacidades. Así que en este nuevo escenario lo más probable es que la única forma de acceder a la Seguridad Social inglesa sea siendo inglese o cumpliendo algún tecnicismo rebuscado.


Detalle sobre la Seguridad Social inglesa: en las pagas para discapacitades, tienes que pasar una prueba médica para que, efectivamente, te concedan la paga. Bueno, escribamos prueba “médica” porque el personal que lleva a cabo estas pruebas no son médiques, son simples asesores sin conocimientos médicos. Al sistema no le interesa validar tu funcionalidad: le interesa que o trabajes o te quites de en medio si no puedes hacerlo. Es una crítica que veo muy a menudo dentro de la comunidad. Eso por no hablar de que, cuando amenazan con meter la tijera, la primera amenaza siempre va a estas pagas. Está guay el capacitismo institucional de este país (no).


También quiero destacar cierta agencia de empleo de la queya he hablado, ya que su principal método de financiación son (¡tachán!) fondos europeos. Obviamente, en este nuevo escenario acabarán perdiendo esta fuente de ingresos y se tornarán tan liberales como el resto del sistema. Así que las historias de discapacitades que encuentran un trabajo después de años no dejarán de repetirse. Espero que no las conviertan en porno inspiracional, aunque siempre lo hacen…


En cuanto a mi situación sanitaria, admito no estar muy informada del asunto, pero presupongo que la cosa no cambiará mucho en este apartado a menos que decidan “cerrar” el país. Probablemente acabe pasando como ya sucede en Francia, que tenga que pagar por cada consulta o cada día que pase en el hospital, además de tener que pagar una cantidad fija por cada receta médica. Cantidad que si ahora está a nueve libras por receta, terminará por subir de forma brutal.


Así que si mi situación como discapacitada ya era mala, ahora va a ser peor. 


¿Puedes contarnos algo más?


La NHS ha muerto. En serio, dadla por cadáver. Que aunque la campaña del “Leave” dijo de invertir en ella los 350 millones semanales que dijeron que cuesta pertenecer a la UE, ya se han retractado de su promesa electoral. El día después del referendum. Eso sin tener en cuenta que muches de les empleades de la NHS no son ingleses y que justamente por esa inyección extranjera de personal es como han conseguido sobrevivir hasta ahora a pesar de las listas de espera interminables. Saquen sus propias conclusiones. 


Y sí, ya os lo confirmo yo: el resto de la campaña “Vote Leave” puede resumirse a: “Uuuuuh, Turquía en la EU, más inmigrantes, el euro es caca, take control!” Y así, apelando a esa nebulosa impersonal llamada “Miedo a la inmigración” es como han conseguido ganar el referendum. Voy a ser un poco cruda, pero… No les interesa que entre gente como yo que se contenta siendo Kitchen Porter por el sueldo mínimo, pero luego bien que quieren a les migrantes con carreras, doctorados y demases. Sabiendo que a menos que tengas une muy buene amigue por aquí o aceptes cualquier cosa (KP *guiño guiño codazo*) es imposible acceder al mercado laboral inglés sin referencias. Ains…


¿Conclusión? Aunque el votante medio sabía de sobra que Escocia iba a decir “Bye, SAOR ALBA!!!” y que la moneda se iba a devaluar, el extender el miedo de que les migrantes venimos a “robar” trabajos y a hacer nada todo a la vez (le migrante de Schrödinger :D) ha sido lo que ha causado esto. Paradójico, teniendo en cuenta que aquí no hay un problema real de paro salvo en zonas muy concretas (a.k.a. pequeñas ciudades turísticas y pueblos perdidos en medio de la nada) y que, al menos en las grandes ciudades, el problema sea que no se cubren todos los puestos de trabajo. Más paradójico teniendo en cuenta que la gente del “Leave” acusaba a Cameron de usar el miedo como arma electoral. Sí, todo muy “¿Y dónde están mis cotufaspalomitas?”.


¿Algún consejo?


Si planeas venir: si vienes de turista, bien. Ahora el tema del cambio de moneda está bloqueado en casi todas partes por eso de que la libra no está estable, pero mientras negocian todo el tema puedes seguir viniendo como si nada. Recuerda cuidar el DNI y el pasaporte porque como estés lejos de Londres o Edimburgo conseguir un salvoconducto es una faena muy grande.


Pero si vienes para trabajar el consejo ya cambia. Trae ~*LA HUCHA*~. Yo recomiendo traer mínimo el equivalente a 3.000 libras (6.000 o más si vas a Londres porque OMG EXPENSIVE HELL) porque aquí puedes tardar mínimo tres meses en encontrar curro a menos que te metas de KP en cualquier lado, si es que efectivamente puedes meterte de KP en cualquier lado (Pista: si eres mujer o eres leíde como tal, nope). Por supuesto, elige una ciudad grande o la búsqueda de trabajo va a ser imposible. Y, sobre todo, error mío personal, si tienes una discapacidad/neurodivergencia que puede cambiar en el tiempo, piénsalo con cuidado. Te puedes ver en mi marrón y no se lo deseo ni a mi peor enemigue. Si decides venir, trae cualquier papel médico. Por si acaso. Y otro error mío personal: no os vengáis de au pair a menos que queráis trabajar de niñere, cocinere, limpiadore y solo-ZUN-sabe-qué por nada y menos. Lo ideal sería que viniérais con el trabajo arreglado (¡no au pair, insisto!), pero claro, ~*LA HUCHA*~.


¿A malas? Hay más países en el mundo y que no te pondrán tantas pegas, especialmente si lo que quede de Reino Unido decide blindarse. Aplica mis consejos del párrafo anterior y no debería irte mal.


Si estás aquí, depende de lo que quieras hacer y cuánto tiempo lleves. Si llevas cinco años viviendo aquí o los cumplirás en breve, puedes pedir el permiso de residencia indefinido o, si puedes permitírtelo económicamente, puedes iniciar el proceso para pedir la nacionalidad inglesa. Si quieres conservar tu nacionalidad originaria o no ya es cosa tuya. Yo lo haría porque nunca se sabe, pero al menos aquí, pase lo que pase, no deberías estar mal.


Si ni en broma llegas a los cinco años aún contando con los dos años de negociaciones, céntrate en mantenerte empleade, por lo que pueda pasar. A malas, siempre puedes exportar lo cotizado aquí (siempre y cuando seas europee, creo recordar). Si puedes, ahorra. Ya no solo para pedir la nacionalidad inglesa en un futuro, la vida da muchas vueltas y teniendo en cuenta que quieren cerrar totalmente nuestro acceso a la Seguridad Social inglesa, tener algo de dinero guardado siempre ayuda. Si no te ves haciendo vida aquí y tienes un buen CV, quizá sea prudente volver, aunque esta opción también conlleva sus riesgos. Tienes tiempo para pensarlo, así que planéalo con calma.


¿Personalmente? Ya que he llenado bastante mi CV aquí y la formación que ahora tengo solo me sirve dentro de Inglaterra, Gales e Irlanda del Norte, mudarme resultaría contraproducente. En caso contrario, me plantearía seriamente volver a mudarme. ¿De vuelta a España o a otro lugar/país? Yo preferiría no volver a España por lo que ya he contado muchísimas veces, pero la vida da muchas vueltas y quizá ahora en “mi país” me den el soporte que necesito. Aunque tal como está todo, es algo que dudo mucho.


¿Alguna consideración extra?


Sé que me he dejado mucho nitty gritty político/técnico por el camino, pero como podéis intuir, si ya se ha armado todo esto solo con los resultados del referendum, imaginad como será la cosa cuando empiecen a hacer los trámites. Tal y como advertían nueve de cada diez economistas, la situación va a ser muy, muy inestable. Que quizá con el tiempo dejar la UE compense, pero a corto plazo veo que la cosa va a ir a mal. Que de momento, mientras dure el periodo de negociaciones la cosa no debería ser tan caótica, pero a partir de ahí se va a liar. Espero equivocarme.


La dimisión de Cameron me ha parecido muy oportuna. Después del referendum pensaba escribirle una carta contándole mi situación personal lo más resumida posible y haciéndole ver que su política xenófoba es porquería. Creo que ha dimitido por ahorrarse el esfuerzo intelectual de leerse uno de mis tochos. Tomadlo como una pequeña nota de humor por mi parte.


Y bueno… No quiero pensar mal de mis vecines les ingleses (y votantes del “Leave” en general), pero yo si veo que Trump apoya algo, inmediatamente sé que eso es algo malo. Que la mitad de la gente no lo vea… Sí, sé que es un reductio ad Trumpum* de manual, pero quitando el tema del TTIP, el que usen los derechos humanos de les refugiades como papel higiénico y la supremacía de las regulaciones europeas respecto a las leyes nacionales, realmente Reino Unido no estaba tan mal en la UE. De hecho: son los que mejor están, no fastidies.


Y bueno, ha sido muy divertido por los memes y aún conservo algo de fe en la humanidad por la gente escocesa que conozco dentro de la comunidad autista. Pero esto va a ser una Super Nova. Una de las que podías predecir. Pero la ecuación ya ha sido resuelta. Q.E.D.**


*Sí, sé que debería ser reductio ad hominem o reductio ad Hitlerum 2.0, pero me apetecía ser un poco hipster. Aunque claro, seguramente alguien ya habrá pensado en esta nueva falacia. Otra muestra de humor viperino del mío, así de gratis.


**Como no pilléis las referencias del título y este párrafo sí que voy a perder la fe en la humanidad.

viernes, 24 de junio de 2016

¡Paremos el MMS/Protocolo CD!

TW: CURAS NO APROBADAS CIENTÍFICAMENTE, ABUSO, SÍNTOMAS DE ENVENENAMIENTO, MUERTE.
Aviso que me reservo el derecho a ampliar este artículo según sea necesario y a ser un poquito más dura moderando comentarios. Sé que los que apoyáis esta cosa vais a llenarme esto de comentarios del tipo "'¡Pero a mí me funciona!" Lo siento, pero no. Esto hace daño a la salud, muchas veces de forma irreversible. Esto mata. Ni os molestéis, en serio.
El autismo no es una enfermedad, y no debe ser visto como tal. Como se ha explicado en muchas ocasiones en este espacio, es una diferencia neurológica totalmente aceptable en la diversidad humana. Nacemos así, vemos el mundo de una forma diferente y vivimos nuestra vida tan buenamente como podemos.

Además de enfrentarnos al estigma y a la exclusión social, otro de los grandes problemas que sufre la comunidad autista es la pseudociencia. Llámalos magufos, o quacks, si prefieres el término inglés. Partiendo de la falsa premisa de que les autistas estamos enfermes, doctores autoproclamades se sacan de la manga tratamientos para curarnos. Tratamientos que, obviamente, no funcionan. Algunos de ellos son inocuos. Otros pueden dejar secuelas en la salud física o mental de quienes hayan sido sometides a esos tratamientos.

Pero esa aberración conocida como Suplemento Mineral Milagroso (o MMS en inglés) va incluso más allá. Además de perjudicar gravemente la salud del paciente, debido a la naturaleza de la solución, hay un riesgo real de morir si se utiliza esta falsa panacea.

¿Qué es el Suplemento Mineral Milagroso?

Respuesta corta: Lejía. Lejía industrial, si quieres ser más específique.

Respuesta larga: Tal como lo describe la Wikipedia, es una solución tóxica de 28% de clorito sódico en agua destilada. Dicho así no parece tan peligroso. Sin embargo, el clorito sódico es uno de los químicos que se usan en la lejía industrial, combinándolo con otros compuestos de base ácida.

El compuesto resultante de mezclar el clorito sódico con un producto ácido se utiliza para esterilizar hospitales y mataderos. Este compuesto también se usa para tratar aguas potables.

¿Qué propiedades terapéuticas se le atribuyen al MMS?

Según sus promotores, esta solución es capaz de curar desde el resfriado común y el acné hasta la diabetes, el sida, el cáncer, la malaria, el ébola y, por supuesto, el autismo.

El problema es: nada de esto ha sido comprobado científicamente. Las únicas pruebas que existen sobre esto resultan ser pruebas anecdóticas y relatos creados por el inventor y principal promotor de este compuesto, Jim Humble.

Les promotores de esta supuesta panacea incluso crearon un supuesto estudio conjunto con la Cruz Roja para demostrar que su compuesto es capaz de curar la malaria. La organización rechazó enérgicamente cualquier vínculo con ese estudio o sus autores.

¿Cómo reacciona el cuerpo al MMS?

Debido a la toxicidad del compuesto, los primeros síntomas que se experimentan al tomar MMS son la presencia de nauséas, vómitos y diarrea. A medida que se prosiga el tratamiento aparecen sangre en las heces, putrefacción y posterior caída de las uñas, caída del pelo, rojeces en la piel, prolapsos anales, desprendimientos intestinales y de su mucosa, fallos renales, dolores pectorales y problemas respiratorios. Si el tratamiento se alarga en el tiempo, la consecuencia final será la muerte.

Espera… ¿Esta cosa es segura? ¿O legal?

Es segura solo en pequeñísimas dosis. La Agencia de Protección Ambiental estadounidense considera que la dosis segura de clorito sódico es inferior a 0.03 miligramos por kilo al día. En dosis iguales o inferiores, es seguro.

¿Problema? Si se sigue el tratamiento al pie de la letra, la dosis asciende a 3 gramos diarios de este químico. Por lo tanto, resulta evidente que se excede, y por mucho, la dosis segura. De hecho, esos tres gramos son el 20% de la dosis necesaria para matarte inmediatamente.

En cuanto a la situación legal, la venta de clorito sódico con usos medicinales fue declarada ilegal en el año 2010 en el estado español. Mientras tanto, en el resto del mundo hispanohablante, las leyes resultan ser más laxas respecto a este problema de salud pública. ¡Incluso hay reportajes televisivos hablando de las supuestas maravillas del MMS!

En el año 2012, un grupo de cuidadanos alemanes y holandeses fueron detenidos en Ibiza por suministrar clorito sódico como medicamento. Estas personas están vinculadas a Earth Help Proyect, fundada por el alemán Andreas Kalcker, un discípulo de Jim Humble.

Entonces, ¿qué es el protocolo CD?

El protocolo CD son las supuestas instrucciones que deben seguirse para curar el autismo utilizando el MMS. Su nombre viene de abreviar Dióxido de Cloro, CD en inglés.

Este protocolo fue creado por Kerri Rivera, la cual ha escrito el libro “Curar los síntomas conocidos como autismo”, volumen en el cual tanto Andreas Kalcker y Jim Humble aparecen como coautores. En este volumen se detalla incluso una supuesta causa de autismo. Este volumen solo se encuentra disponible en Amazon como una obra autopublicada y en las páginas gestionadas por su autora, las cuales redirigen a Amazon.

¿Cuál es la relación entre Jim Humble, Andreas Kalcker y Kerri Rivera?

Jim Humble, después de inventar el MMS, fundó la Iglesia del Segundo Génesis junto a Mark Grenon. La premisa de esta pseudoiglesia, en lugar de establecer una religión, es la de curar a la humanidad.

Cabe destacar que esta iglesia funciona como un sistema piramidal de venta de MMS. Kerri Rivera y Andreas Kalcker son las dos caras más conocidas del negocio, aunque hay muchas más.

Estas personas no poseen ninguna formación médica que les permita recetar o vender medicamentos y, mucho menos, promover falsas panaceas. Sin ir más lejos, Andreas Kalcker se proclama “doctor en biofísica”, pero este título se consigue dentro de la estructura de la iglesia pagando 1.500 euros y poco más.

Elles son les más conocides de esta turbulenta estafa, pero no son les úniques.

Volvamos al protocolo CD. ¿Qué dice sobre el autismo y su supuesta curación?

Antes de comenzar con la explicación en sí, me gustaría acotar que la primera persona que experimentó en sus carnes el protocolo CD fue el hijo de Kerri Rivera, el cual es autista. Este niño ha sido sometido a muchas terapias magufas para curar su autismo. Sin embargo, ya que el autismo no es una enfermedad, este chico no se ha curado.

Según Kerri Rivera, el autismo está causado por un parásito intestinal al cual ha bautizado como Parasitosis Vaccinaria. No, no lo has soñado, a mí también me recuerda al insidioso bulo de las vacunas.

Para derrotar a la Parasitosis Vaccinaria, el MMS debe ser usado vía rectal por medio de un enema. Otros métodos para administrar MMS son baños, nebulizadores y mezclado con zumo de naranja. Además, propaga la creencia de que este parásito es más activo en las noches de luna llena, por lo que las dosis a administrar de esta lejía aumentan. Sí, tal como lo lees.

Obviamente, si buscas en Google el nombre del adorable bichito solo encontrarás referencias creadas por este culto y muchas fotos de desprendimientos intestinales, heces, mucosa intestinal y sangre. Este parásito no existe y, aunque existiera no podría causar autismo, ya que este es una condición neurológica.

¿Quiénes reciben este tratamiento? ¿Cómo reaccionan a él?

Desgraciadamente, les niñes y jóvenes en el espectro son les más vulnerables a recibir este tratamiento por parte de sus neidres, les cuales comparten sus historias online, esencialmente en grupos cerrados o secretos de Facebook compuestos solo por otres neidres usando el protocolo y promotores del mismo.

Estos grupos están inundados de imágenes de toda suerte de fecalomas con comentarios relacionados con el supuesto parásito. Algunes neidres incluso miden estos desechos. Nunca falta el orgullo de creer que realmente están venciendo al parásito imaginario. Otro tipo de fotos que suelen compartir están relacionadas con la caída de pelo y uñas. También comparten cómo les pequeñes pierden el apetito y dejan de mostrar sus emociones. Elles creen que sus nenes están sanando. Sin embargo, resulta obvio que todo esto son claros síntomas de envenenamiento severo.

En cuanto a les niñes, lo cierto es que experimentan un gran dolor físico debido a la naturaleza tóxica del MMS y los intentos desesperados de sus pequeños cuerpos por librarse de la lejía. Kerri Rivera y les demás promotores aconsejan aumentar los enemas bajo prácticamente cualquier circunstancia. Asimismo, Kerri pide que les neidres no busquen consejo médico profesional e incluso que les niñes no reciban paracetamol, ya que acusa a este calmante de ser malo para el autismo. Todo esto recordando a cada momento las más de doscientas supuestas curaciones y recordando que “no deaths yet”.

Muy bien. El MMS es malo y el protocolo también. Sabéis quién está detrás y dónde se reúnen. ¿Por qué nadie hace nada?

La mayoría de promotores de esta pseudomedicina viven en países donde las leyes de salud pública son muy laxas. Sin ir más lejos, Kerri Rivera estuvo viviendo hasta hace poco en Mexico, sigue en libertad a pesar de ser un claro peligro para la salud pública y sigue promoviendo el MMS y su protocolo desde sus grupos de Facebook y sus páginas web, a pesar de que ha declarado que quiere cesar cualquier conexión con el mundo del autismo.

Las grandes asociaciones autistas no se vinculan con este problema. Autism $peaks ignora el problema mientras sigue esparciendo su retórica llena de odio y capacitismo; y la National Autistic Society ha rechazado presionar al gobierno británico para endurecer las leyes de salud pública, siendo su única acción remarcable un tímido aviso en su página web. Destaco que tuve que pasar cinco minutos buscándolo porque no es fácil de encontrar.

Se ha intentado reportar estos grupos de neidres a Facebook sin ningún éxito y el libro que explica el protocolo ha corrido la misma suerte. Facebook y Amazon están siendo cómplices de esta horrible situación al ignorar las peticiones que cientos de activistas están haciéndoles llegar.

Desde hace dos años existe un movimiento mundial para detener esta peligrosa pseudoterapia. Gracias a los esfuerzos conjuntos de este grupo se han ido abriendo investigaciones y procesos judiciales hacia aquelles que comercian con esta peligrosa solución. Dentro de este grupo, deben destacarse los esfuerzos de las activistas Emma Dalmayne y Fiona O’Leary, las cuales denuncian y exponen públicamente la realidad sobre esta y otras falsas terapias para curar el autismo.

Aunque los medios de comunicación angloparlantes intentan mostrar y exponer a les vendedores y promotores del MMS, lo cierto es que las leyes no son lo suficientemente duras como para que estas personas sean consideradas peligros andantes para la salud pública y pasen sus días en la cárcel por esta razón. Y muy tristemente, la situación seguirá así hasta que une niñe muera debido a esta solución tóxica.

Conozco a alguien que está considerando empezar a tratar a su hije con MMS. ¿Qué hago?

Edúcale. Puedes imprimir este artículo, así como los enlaces de referencia adjuntos. Dale toda la información que puedas. El conocimiento es poder.

Si después de leer toda esta información tu conocide sigue planteándose utilizar el MMS, sugiérele que consulte a un profesional. Le médique de cabecera, le farmacéutique o incluso biólogues o químiques pueden ayudarle a entender mejor los peligros de este compuesto.

Si te es posible, aleja a tu conocide de todo aquello que le haga tener una visión negativa sobre el autismo.

Si, después de todo, esta persona ha tomado la decisión de usar el MMS, recuerda: no es tu culpa.

Une niñe que conozco tiene los mismos síntomas que describes. ¿Qué puedo hacer?

Si le infante sufre problemas de caída de uñas, pelo, rojeces en la piel y se ha vuelto más cerrade, apagade y retraíde, reporta el caso lo antes posible a los servicios sociales. Estos síntomas son claros indicios de que algo va muy mal en el cuerpo de le pequeñe. No esperes a que sea demasiado tarde. Los venenos funcionan de forma acumulativa, y el siguiente enema podría ser el último.

¿Hay algo que yo pueda hacer para acabar con el MMS?

Sí. Las páginas Ebay y Etsy han retirado todo aquello relacionado con el MMS, pero la pericia de les vendedores hace que intenten seguir vendiendo el producto bajo otros nombres relacionados. Si encuentras un artículo y crees que está relacionado con el MMS, repórtalo como un producto tóxico. Deberían retirar el artículo.

Infórmate. No solo leyendo este artículo. No solo mis enlaces de referencia. Hay muchas voces tratando de exponer los peligros del MMS. Escúchalas.

Y, sobre todo, sé crítique. Nunca asumas nada. No te cases con nadie. Incluso la estafa mejor hilada tiene un hilo suelto del que se puede tirar. Si te informas y eres crítique te será mucho más fácil encontrarlo.

Enlaces de referencia:

MMS: ¿Solución Mineral Milagrosa o Caballo de Troya? Tu cuerpo y ADN deciden: quizá el mejor artículo en español sobre por qué no deberías usar esta solución como medicina.

Productos milagrosos, o de cómo morir en el intento: uno de los dos artículos escritos en Autismo Diario en los que se habla sobre el MMS y por qué no deberías considerarlo nunca una opción.

Tratamientos extremadamente peligrosos para niños con Autismo: MMS y MMS2: el artículo más reciente en Autismo Diario en el que continúan profundizando en cómo afecta el MMS al cuerpo y todo aquello relacionado con este turbio negocio.

Genesis II: aquí queda desmontada la estructura de este culto, desvelándose como un negocio piramidal de venta de MMS.

MMS: Yes, It Is Bleach: un artículo muy gráfico en el que se demuestra fácilmente que el MMS es lejía. Si no es seguro para un pañuelo, ¿por qué tendría que serlo para ti o para les niñes?

The Miracle Mineral Solution Sham and What You Can Do About It (inglés): quizá el punto más interesante de este artículo es que haya sido escrito por alguien con estudios relacionados con la materia. A mí me resultó muy útil su información en la elaboración de este artículo.

Images of CD/MMS – Screenshots and forum posts: aunque esta entrada de blog pertenezca a la blogosfera inglesa, no hace falta traducir nada. Algunas imágenes son muy gŕaficas, así que entrad bajo vuestro propio riesgo.

Fiona O'leary | Autistic Rights Together: si sois capaces de leer en inglés, este es el mejor sitio de los que conozco a la hora de desmontar todas aquellas curas no demostradas científicamente. Dentro de su Tumblr, recomiendo los artículos CD Autism Recovery No. 163 y Kerri Rivera BLEACH Doctor!. Este último tiene imágenes muy gráficas, así que abridlo bajo vuestro propio riesgo.

Autisticate Dalmayne: soy incapaz de elegir un artículo concreto fuera de la colección de imágenes y capturas de pantalla. Y todo por las mismas razones que el Tumblr de Fiona. Hay mucho contenido, bastante bueno y además Emma a veces escribe sobre otras relacionadas. Si podéis leer también os recomiendo esto.

Mi más sincero agradecimiento a Emma y a Fiona por permitirme utilizar todo el material del que han hecho acopio durante todo este tiempo, sin el cual muchas partes de este artículo habrían sido imposibles.

martes, 21 de junio de 2016

Rumiar no es bueno

TW: DESAHOGO, CAPACITISMO

Digamos que este texto es un desahogo de los que tengo que echar sí o sí. Por el bien de mi salud mental. Otra cosa es si decido publicarlo no. Y, desde luego, si me decido a hacerlo, tengo claro que no será un viernes. Tengo artículos que considero más valiosos como contenido y prefiero que sean esos artículos los que se lleven la medallita de artículo semanal.

Una de mis cosas menos buenas es que a veces me paso demasiado tiempo rumiando en mi mente ciertos pensamientos y sucesos. Está bien reflexionar sobre cosas ya ocurridas, pero cuando llegas al extremo de pensar en la misma cosa una y otra vez sin descanso está claro que debes parar, resolverlo y dejarlo ir. Y yo ya llevo un par de días rumiando esto y fastidiando mi estado de ánimo en el proceso. No es sano. Y, de hecho, espero que escribir esto me ayude a romper el círculo vicioso.

Antes de seguir, os preguntaréis qué tiene que ver esto con el espectro autista. Fácil: eso de estar rumiando cosas pasadas es algo muy, muy nuestro. Obviamente, no es un aspecto que yo pondría en la lista de cosas positivas. Pero no por ello debería intentar negarlo y esconderlo. Simplemente asumirlo y buscar formas de romper con esa rutina cuando esto sucede.

Vayamos a lo que me está haciendo rumiar…

Desde febrero estoy yendo de forma semanal a una agencia de empleo para personas discapacitadas. No diré el nombre porque no quiero darles publicidad. Aunque claro, esto no es precisamente publicidad positiva. Pero como no existe en España, pues tampoco importa mucho.

La mayoría de la gente a la que he visto acudir a esta agencia ha sido por discapacidades físicas o más evidentes que la mía. De hecho, cualquier persona con cierto raciocinio no se atrevería a discutirle a estas personas el hecho de que son discapacitadas. En mi caso ha sido muy diferente, ya que como sabréis, el autismo no es una discapacidad visible. Y esto ha acarreado muchos problemas de capacitismo hacia mi persona.

Cuando empecé a ir, aunque ya empezaba a mostrar signos de depresión, lo cierto es que la combinación que hacían mi autismo y mi estrés postraumático no era precisamente buena. Aunque por este entonces no se mostraban demasiado exigentes conmigo ya que estaba haciendo unas prácticas en una residencia de mayores.

Al poco de terminar estas prácticas mi depresión se hizo muchísimo más evidente. Y si el cóctel autismo-estrés postraumático ya era malo, el cóctel autismo-depresión-estrés postraumático es aún peor. Ha habido muchos días en los que he sido incapaz de articular palabra. Otros en los que procesar el lenguaje hablado me era una tarea titánica. Otros en los que directamente el funcionar me era imposible. Y, a pesar de que se lo estuve contando a la persona que lleva mi caso, se negó a creer lo que le estaba contando. Y lo que es peor: fui tratada de una forma terriblemente capacitista por el mero hecho de no poder ser capaz de poner mis pensamientos en palabras orales. Varias veces.

Este no ha sido el único acto reprobable del que he sido víctima. Muchas veces me he visto en la tesitura de tener que educar a esta persona sobre cómo es mi autismo y cómo lidiar con mis diferencias de forma eficaz. En mis días buenos trataba de hacerlo hablando, mientras optaba por dibujar y hacer croquis en mis días menos buenos. Pero se ve que mi educación no sirvió de nada.
 
En mayo empecé unas prácticas en una cafetería. Fui destinada a una de las tiendas más tranquilas justamente por mis necesidades sensoriales. Pero el hecho de tener que levantarme extremadamente pronto para poder llegar a tiempo, pasar seis horas en un ambiente cálido como es la zona del lavavajillas, ser forzada a mantener contacto social por la naturaleza del trabajo y tener que aparentar que estaba bien aunque por dentro estaba anímicamente fatal consumía todas mis fuerzas. Eso por no hablar de que los zapatos con los que estuve trabajando eran tan malos que me provocaban dolor de pies e incluso me resbalé tres veces en dos semanas debido al poco agarre de los mismos. Esto me causó bastante dolor en mi rodilla izquierda, ya que las tres veces me golpeé justo ahí.

Después de esas dos semanas, este trabajador me dio la crítica que mi supervisora había hecho de mí. Y, a pesar de que ya había hecho el esfuerzo de educar a esta persona para comunicarse efectivamente conmigo, se pasó mis consejos por el Arco del Triunfo y me dijo las cosas sin tacto alguno. Sabiendo que mi salud mental estaba (y está) en un punto crítico. Y así fue como me pasé casi una semana anímicamente fatal porque esta persona no me escucha cuando me comunico.

Al acabar las prácticas y saber que esta empresa no se molestaría en contratarme, este trabajador insistió en darme otra crítica, a lo que yo me negué enérgicamente por carta explicándole mis razones. Me negaba a pasar otra semana como aquella solo porque esta persona no sabe comunicarse conmigo de forma efectiva a pesar de educarla para ello. Y ya que esta persona, a raíz de la crítica anterior, empezó a creer que realmente tengo depresión, comenzó a plantearse que quizá yo tenía razón.

Y aquí es cuando llegamos a la semana pasada. Enla cita semanal, además de este trabajador, había otra señora que, a diferencia de otra gente que he visto trabajar para esta agencia, sí se molesta en aprender y aplicar diferentes técnicas de comunicación. Así fue como llegamos a las siguientes conclusiones, todas ellas muy obvias para mí, pero no tanto para elles. 


· Este empleado ha estado fallando estrepitosamente comunicándose conmigo.

· La infame crítica de mediados de mayo no estaba planteada de forma constructiva y, además, se hizo demasiado tarde. Eso sumado a ciertos infortunios hizo que al final no pudiera aplicar la parte constructiva del meollo.

· La razón por la que no tengo trabajo no está relacionada con una supuesta falta de fortalezas o habilidades. El sistema no funciona para mí (ni para prácticamente nadie autista, acoto). Además, como alguien de mi entorno me dice: “No puedes encontrar un trabajo que no existe”.

Con todo esto, me voy a casa con deberes: hacer una lista de cosas que sí puedo hacer y cosas que no puedo hacer, lo cual es muy sencillo. Después del fiasco y la fatiga de la cafetería ya sé muy bien qué puedo hacer y qué no. Y por cuántas horas.

Así es como llega el último viernes. Para mi disgusto, todo lo que habíamos avanzado con la ayuda de esta mujer cae en saco roto. Este trabajador insiste en que debo seguir por la vía clásica de obtener un trabajo, la cual ha sido brutalmente ineficaz desde que empecé mi búsqueda, hace ocho meses. Además, para hacer que la vía clásica funcione para mí, todo cuanto se le ocurre es que debo hacer trabajo voluntario, ya que según él no tengo fortalezas ni habilidades remarcables.

Olvidemos el hecho de que ahora mismo mi prioridad es encontrar un trabajo pagado. En lo que va de 2016 he estado trabajando de forma gratuita durante dos meses, sin contar el trabajo hecho en NeuroAwesome. El hecho es que la residencia y la cafetería dicen lo mismo de mí: soy una persona trabajadora, que realmente quiere aprender y que puedo hacerlo muy rápido. No todo el mundo puede decir esto de sí misme. De hecho, a la gente de la residencia les gustaría seguir teniéndome como voluntaria, pero ahora mismo con mi salud mental en tan mal lugar, cuidar de gente con problemas relacionados con demencia senil no es algo que pueda asumir psicológicamente.

Además de las fortalezas descritas por estas personas, las cuales me han visto en plena acción, también destacan que tengo muy buen uso de la iniciativa y que sé gestionar muy bien el tiempo que tengo disponible. Admiten que otras habilidades tales como mi atención al cliente, mis habilidades intrapersonales o mi habilidad para seguir instrucciones no le llegan a las primeras dos. Pero no por ello debería considerarlas como asignaturas pendientes. Son buenas, pero quizá podría mejorarlas un poco. Así que sí, soy una persona con varias habilidades, y todas ellas son valiosas e importantes. ¡Y eso que no estoy contando las que he adquirido fuera del trabajo! Si no, fácilmente podría terminar de escribir mañana.

¿Entendéis mejor cómo me siento? Aunque tengo fortalezas y habilidades que otra gente solo puede soñar, todo está siendo menospreciado. Y, a sabiendas de que lo que realmente necesito es tener un empleo remunerado, esta persona todo cuanto quiere es marear la perdiz para tenerme más tiempo acudiendo a esa agencia. Y todo para que, al final, cuando encuentre trabajo (si es que lo hago xdxdxdxd), esta agencia pueda pedirle una subvención al fondo europeo por todo el tiempo que he estado ahí.

De hecho, lo único que parece que ha empezado a romper el círculo vicioso ha sido hablar con mi mejor amigo, con el que obviamente me comunico muchísimo mejor
y, como ya he dicho en alguna otra ocasión, resulta que también es neurodivergente. ¿Su consejo? Un poco de trabajo voluntario no me hará daño, especialmente si es algo que me gusta, como una biblioteca o un refugio con gatetes (esto último es cosa mía…) Pero estar dedicando unas 20-30 horas semanales como en los otros sitios no tiene otro nombre sino trabajo gratis. Y, aunque él no me ha dicho nada, sé que no quiere que acabe fatigada como he acabado las otras veces. Cansada soy una gata insoportable, él debe saberlo mejor que nadie.

Así que, aunque este tipo no escuche mis razones y sea incluso capaz de menospreciar el trabajo que hago aquí, haré trabajo voluntario. No porque él me lo diga. Lo hago porque quizá encuentre algo que me guste y se me dé bien. Pero este tipo se querrá apuntar el tanto. Y si alguien se puede apuntar el tanto, ese es mi amigo, no él.

Y, a modo de curiosidad, me ha dado por calcular más o menos cuanto tiempo le dedico a NeuroAwesome por semana y me han salido unas 10 horas de media, sin contar el tiempo que paso en redes sociales, ya que no es un tiempo que use de forma exclusiva para las cuentas de Facebook y Twitter del proyecto. Pero sí, entre que busco información, la leo, aprendo por mi cuenta, mejoro pequeños detalles del blog, escribo, traduzco, edito mis escritos para el momento de la publicación semanal, modero los comentarios que empiezan a llegar e incluso los respondo hago esas diez horas. Y, a veces, si mi semana me lo permite, puedo dedicar incluso más tiempo. Normalmente mis “horas extra” sirven para dejar más artículos escritos y no tener que preocuparme por andar corta de contenido. A veces este extra lo uso para buscar más información y poderla ordenar. Y todo cuanto se os ocurra. Por supuesto, todo cuanto hago aquí es voluntario, y quiero que así lo siga siendo. De hecho, me resulta muy gratificante y quitando momentos puntuales es un trabajo libre de fatiga. ¿Por qué despreciar esto?

En cuanto a lo de esta agencia, este señor y toda la movida, si algo tengo claro es que no me queda más remedio que esperar el milagro de que alguna empresa vea todo el potencial que tengo y decidan darme un trabajo. Pero claro, si me fuerzan a seguir usando el método clásico de solicitar un trabajo, esperar a que me ofrezcan una entrevista y hacerla, entonces no verán nunca todo lo que puedo hacer. En cuanto a mí misma, debería dejar de rumiar. No soy una cabra ni una vaca como para poder vivir rumiando.

viernes, 17 de junio de 2016

Capacitismo para desubicades

TW: CAPACITISMO



Si pasas algo de tu tiempo libre en Twitter seguro que has leído alguna vez la palabra “capacitismo”. Y, dependiendo de a quiénes sigas, puedes que la hayas visto de una forma errónea y, válgame la redundancia, capacitista.

Lo increíble del asunto es que muches fuera de la comunidad discapacitada no saben realmente qué significa, de ahí que muchas veces se desvirtúe. Así que si esta pequeña explicación puede ayudarte, me habrás hecho un poquito más feliz.

¿Qué es el capacitismo?

El capacitismo es la opresión específica que sufrimos les discapacitades como colectivo por el mero hecho de tener una funcionalidad diferente a aquelles que no son discapacitades. También se usa esta palabra para hablar sobre la discriminación que podemos sufrir por nuestra diversidad funcional, así como los prejuicios vertidos sobre nosotres.

¿De qué formas se muestra el capacitismo?

El capacitismo, al igual que otras opresiones tales como el machismo, la homofobia y la transfobia se puede mostrar de muchísimas formas. Mientras algunas son muy sutiles, como las formas de referirse a una discapacidad concreta o infantilizar al colectivo discapacitade, hay formas más visibles como impedir o dificultar el acceso a determinados servicios, hacer apología de la Retórica de la Tragedia o los asesinatos a personas discapacitadas a manos de sus familiares, cuidadores y fuerzas del estado.

Una vez que empiezas a ver formas de capacitismo, seguramente no dejarás de verlas.

¿Cómo puedo evitar caer en el capacitismo?

Aunque lleva tiempo darse cuenta de todas las conductas en las que somos capacitistas, siempre se pueden ir corrigiendo poco a poco. No te desanimes si ves que te cuesta. Todes tenemos muchísimo capacitismo interiorizado.

Intenta eliminar palabras de tu vocabulario como “loque”, “chalade”, “majara”, “tullide”, “lisiade” Estas palabras son muy dañinas para nosotres, así que haz el esfuerzo de dejar de usarlas como forma para referirte a alguien discapacitade. Que existan en nuestro idioma no quiere decir que esté bien usarlas.

No nos infantilices. Como persona adulta, no me gusta ser tratada como si tuviera veinte años menos solo por ser autista. Y, aunque mi discapacidad fuera intelectual, no tendrías derecho alguno a infantilizarme.

No quites crédito a nuestras experiencias solo porque sean diferentes a las tuyas. Yo he vivido esta forma de capacitismo y a la larga el daño emocional es terrible. Si alguien discapacitade, en calidad de amigue, pareja o lo que sea te confía sus experiencias, lo mínimo que puedes hacer es respetarlas. Pero negarlas o imponer tu punto de vista, además de capacitista, es muy rastrero.

Si eres testigue de un acto capacitista, no calles. Una vez mi trabajador social me acompañó a gestionar un asunto. Una de las empleadas del lugar intentó echarle porque, según ella, él no podía estar ahí a menos que la gestión fuera relativa a él. Mientras que yo le expliqué a la señora de la forma más serena posible que ese hombre era mi trabajador social y necesitaba su ayuda debido a mi discapacidad, él permaneció en silencio. ¿Mi opinión? Él también debería haber hablado. Incluso aunque la cosa no hubiera sido con él.

Y como estos ejemplos, hay muchas más formas de combatir el capacitismo dentro y fuera de ti. Pero no voy a arruinarte el proceso de aprendizaje dándotelo todo ya mascado. ¡Espero que este artículo te haya ayudado!

jueves, 16 de junio de 2016

Una de ¿sexo? y reduccionismo

TW: SEXO, TACOS, CAPACITISMO, GODIFOBIA

El Jueves la ha vuelto a liar. Pero, a diferencia de otras ocasiones, en las que su humor ácido ha ido en contra de la monarquía o el corruptísimo sistema político español, esta vez el tema es bastante distinto. Digamos que la cosa va de ¿diversidad sexual y romántica?. “Digamos” porque no sé por dónde pillar eso, la verdad. En caso de que no sepas de qué portada hablo, puedes verla aquí. Por si acaso: aviso que puede ofenderte si eres parte del colectivo GODI.

En caso de que no te sientas capaz de ver con tus propios ojos la imagen, mi descripción sería que mezclan cosas como el poliamor o la pansexualidad con el hecho de ser swinger, todo ello con tetasdesnudos claramente erótico-festivos. Y digo yo: ¿qué tiene que ver el tocino con la velocidad? Pues esto es lo mismo. 

El problema con esta portada es el mensaje de fondo que lleva. Se nos visibiliza al colectivo GODI en general y a ciertos grupos en particular como vicioses. Que lo único que queremos es “libertá pa’ follar”. Y no, querides, la lucha no va de esto.

Antes de seguir escribiendo, quiero matizar que este artículo lo escribo en calidad de mujer demi(hetero)sexual. Y ya que me identifico claramente, aprovecho la ocasión para deciros que yo no me siento incluida en las siglas LGBT, de ahí que opte por su posible sucesora, GODI: Géneros y Orientaciones Diversas e Intersexualidad.

El problema de todo este asunto es que se está reduciendo TODA la lucha de TODO el colectivo a esa libertad para tener sexo, cuando pasa y resulta que:

1. Entienden que diferentes realidades, como el poliamor, la homosexualidad, la bisexualidad, la pansexualiad, la asexualidad o el ser trans son parte de un gran mazacote homogéneo con los mismos fines e ideas. No hace falta tener una formación muy específica en estos temas para saber que cada cosa es diferente. Eso por no hablar de que, incluso dentro de las comunidades, no existe una postura homogénea.

2. Les que estamos en el espectro asexual queremos que se respete que no nos interesa el sexo, o lo hace en menor medida que el resto de la población. Vamos, libertad para NO follar. 

3. Y qué narices, por mero respeto, ¿visibilizar? a todo un colectivo que no tiene nada de uniforme como obseses sexuales cuando en muchas partes del colectivo tenemos problemas de violaciones correctivas y demás es una falta de respeto de las que nos darían derecho a empezar a cortar cabezas, como poco.

Lo que ha pasado con esta portada es un caso claro de reduccionismo. A pesar de la variedad de ideas y posturas que podamos tener, todo ello ha sido reducido a un simple “¡Libertá pa’ follar!”. Y lo que es peor, la banalización siempre va de la manita cuando se da un caso de reduccionismo. Vamos, que cancelemos la lucha, que ya tenemos libertad para eso y más *Risa de Tidus.mp3*

Otra cosa que me preocupa es que una revista de tirada nacional y conocida hasta aburrir como es El Jueves haga estas cosas. Que sí, que ya lo he dicho, que tienen un humor muy ácido, pero muchas veces ni el humor más chungo puede justificar hechos como este. Considero que los medios de comunicación tienen una responsabilidad social para con su público, y hacer esto, más que visibilizarnos, nos estigmatiza. O, como es en mi caso personal, incluso aporta ideas y hechos erróneos. Así que los pocos brotes que otres estaban sembrando para que el espectro asexual empezara a ser visible prácticamente se han ido a freír espárragos con esto.

Dejando el tema de El Jueves a un lado, hablemos de ese supuesto culmen de “¡Libertá pa’ follar!”. Quizá sea impresión mía, pero os voy a decir una cosa: es muy fácil conseguir sexo. Demasiado. Tan fácil como a ir a sitios como Badoo o cualquier sitio de citas, poner una foto en la que, en mi caso, mis tetas sean las protagonistas y arreglado. Y yo encima cuento con el plus de que por aquí los amiwis ingleses están más salidos que una esquina y que mi cuerpo se considera relativamente normativo y bonito.

¿Pero qué pasa si justamente lo que quiero es todo lo contrario? ¿Qué pasa si estoy conociendo a alguien, creo que puede encajar el “golpe” y salgo del armario? Que oye, hay gente que dice “Pues vale” y lo acepta. Pero eso no es lo normal. Si me dieran una libra por cada vez que me han dicho cosas como “¡Eso es que no has probado una buena polla!” o “Yo haré que te vuelva a gustar el sexo *guiño guiño chungo*” aparte de que no me haría falta trabajar, incluso podría convertir NeuroAwesome en una charity. Nacional. Y si me lo sé montar hasta internacional.

Y esa es mi vida. Aunque prácticamente no tengo problema en salir del armario como demisexual y me gusta educar a la gente sobre mi sexualidad, la cantidad de comentarios ignorantes que debo enfrentar es abrumadora. Algo tan simple como el que no me siento atraída sexualmente hacia un hombre hasta que establezco un vínculo emocional con él (amistad, amor o lo que sea) muchas veces acaba siendo convertido en cosas como que estoy traumatizada, soy frígida o mis exes eran unos aburridos y que tras dejarme ensartar su divina, perfecta e inmaculada polla puedo convertirme en Una Mujer Normal™. *Risa de Tidus.mp3* (Sí, otra vez)

También me gustaría pensar que esta gente ha tenido un timing un poco nefasto, porque creo que todavía no hemos acabado de llorar a los 50 asesinades de Orlando y hala, nos tenemos que comer esto a bocajarro. Si esperaban que recibiéramos esto más o menos bien se han pasado de optimistas. Si la portada ya tiene un mensaje chungo de por sí, tirarlo justo ahora es como echar sal en una herida abierta. El escozor es insoportable.

Así que antes de que empiece a irme por las ramas otra vez, concluyo que el problema de El Jueves ha sido el mismo que el que suele tener la gente de a pie u otres periodistas de los que tienen intereses corporativistas: no se han tomado ni cinco minutos para leer e informarse. Luego salen los monstruos periodísticos que salen, como el “tonto superlativo” hacia Alberto Garzón por decir una verdad como un templo. Pero eso, amigues, es una historia diferente. Cuando les oprimides somos reducidos al absurdo, nosotres hemos de enseñar el ridículo que hay en su reduccionismo.
Disclaimer: sí, he metido un enlace a algo escrito por Barbijaputa. Aunque yo no la considero una aliada feminista (más bien femiCISta) a veces tiene razón. Como cuando un reloj parado da la hora bien dos veces al día. Pues eso. Y perdón por abusar de la risa de Tidus. Al menos he sido buena y no he metido la versión japonesa.

lunes, 13 de junio de 2016

Proyecto Desubicades

Hoy, poco más de cinco meses después de comenzar oficialmente NeuroAwesome publicando la entrada “¿Por qué NeuroAwesome?” y tras haberme dado cuenta de que la coletilla “para desubicades” empieza a tomar cierta importancia en los títulos de los artículos que escribo para este proyecto, he decidido tirarme a la piscina y crear un proyecto dentro de otro proyecto. Algunes diréis que me gustan mucho las muñecas rusas. Otres diréis que me sobra el tiempo libre. Yo os digo que esto es necesario. ¡Y por eso os escribo sobre ello! 

¿Qué es Desubicades? 

Sé que hay gente a la que le parece muy feo que le respondan a preguntas con otras preguntas, pero… ¿Conocéis la serie de libros “para dummies”? Sí, sí, esos libros con la portada amarilla con una franja negra que os explican desde cómo empezar a usar Word hasta cómo resolver la ecuación de Super Nova que aparece en Final Fantasy VII y no morir en el intento (si es que sobrevivir a cargarse el Sol es posible :D), pasando por cosas tan pseudocientíficas como los principios básicos de la homeopatía. Triste pero cierto. 

A pesar de la diferencia en el nombre, detalle que explicaré a continuación, la premisa viene siendo más o menos la misma. Cuando escribo algo “para desubicades” asumo que no sabéis NADA del tema que trato. Por lo tanto, paso a explicar de forma sencilla de qué hablo y algunos ejemplos no muy rebuscados. Todo esto procurando no escribir mucho más de una página de Word (~500 palabras). El resultado: artículos sencillos y educativos que incluso podrías leer en el metro echando mano del móvil. ¡La información es poder! 

¿Por qué “desubicades” y no “dummies” entonces? 

Hay varias razones por las que decidí cambiar de etiqueta. Les más espabilados me echaréis en cara que haciendo esto estoy tirando mi SEO por la ventana. Yo os digo que mis razones son muy lógicas. Seguramente después de leer mi explicación estéis de acuerdo conmigo. 

La primera razón es básicamente por evitar problemas de copyright. Obviamente, no necesito hacer una investigación para darme cuenta de que “para dummies” y las traducciones de este término hechas a diferentes idiomas son marcas registradas. Y claro, depende de cómo sean les propietaries de una marca registrada, podríamos acabar con un problemón legal incluso si usamos su marca registrada de forma gratuita, sin ánimo de lucro y para fines benéficos. Así que mejor evitar este embrollo buscando una etiqueta diferente que pueda usar libremente. 

La segunda razón es que quería usar un término con una naturaleza diferente al de la marca registrada. Vale que “dummies” es una palabra bastante limpia y que no discrimina ninguna identidad de género. Cosas de los préstamos ingleses. Pero pensándolo profundamente, no quería comparar a les lectores con los muñecotes que usan para las pruebas de seguridad de los coches. Escrito así puede sonar muy Tumblr. No obstante, quería evitar caer en el problema que supone deshumanizar los temas que trato. También quería evitar cualquier muestra posible de capacitismo, tal como ocurre en el equivalente francés “pour les fous”, que traducido sería “para tontos”. Así tal cual. 

Me tomó tiempo caer en que “desubicades” era la palabra exacta que necesitaba. Desubicades en español latino viene a ser el equivalente de perdides que conocemos les que usamos el español de España. Pero mientras que perdides tiene unas connotaciones que no me acaban de gustar, desubicades viene a ser casi lo mismo, pero un tinte cariñoso. Y la idea es que, después de leer un artículo “para desubicades” os sintáis mucho más ubicades. Que os hayáis encontrado aprendiendo algo nuevo, básicamente. 

¿Por qué Desubicades es un proyecto necesario? 

Vuelvo a repetir una de mis premisas en la vida: ¡La información es poder! 

Una persona informada y educada tiene menos probabilidades de ser manipulada. Esto es especialmente cierto en el campo de la justicia social, donde las falacias contra nuestros argumentos son el pan nuestro de cada día. Como el argumento que prueba que el hembrismo existe porque sale en Google. Este es un ejemplo obvio de falacia. 

¿Qué sucede? Que puede haber varios obstáculos que eviten que aquelles interesades en aprender sobre estos temas puedan hacerlo. Yo he identificado los siguientes: 

1. La complejidad. Está bien escribir artículos complejos cuando el tema a tratar es muy denso, científico o lo escribes para un público que ya tiene una base. Pero hacer artículos densos para un público que no sabe NADA del tema del que escribes suele ser un error. Por eso es mejor simplificar en todo lo posible. Ayuda a tu lectore a que asimile toda la información que quieres darle. 

2. El idioma. Este es uno de los mayores desafíos que existen en el campo, especialmente en el micronicho “Autismo desde el paradigma de la neurodiversidad”. Hay muchísimos blogs en español sobre autismo. Dale una patada a una piedra y saldrán veinte blogs. La pregunta es: ¿cuántos están escritos desde el paradigma de la neurodiversidad?


Esta razón tuvo cierto peso cuando sopesaba si merecía la pena crear NeuroAwesome. A día de hoy sé que he tomado la decisión correcta, ya que, tal y como sospechaba mucho antes de plantearme en serio si hacer activismo o no, la información de calidad sobre autismo, neurodiversidad y justicia social en español es prácticamente inexistente. Sí, a pesar de que nuestro idioma es uno de los más hablados. He aquí un ejemplo sencillo: busca “capacitismo” en Google. Sin salir de la página 1 de búsqueda, ¿cuántos resultados en español hay en proporción a los resultados en portugués? Ahora, prueba a cotillear más allá de esa primera página. ¿La proporción varía? 

En caso de que no puedas o no quieras hacer el experimento por X razones, te dejaré las respuestas. Teniendo en cuenta que estoy escribiendo este artículo en la madrugada del 12 de junio de 2016 y hace menos de 24 horas efectué una búsqueda del término utilizando Google.es para ello. Como sabréis, a menos que cambiéis los ajustes, cada página de búsqueda ofrece diez resultados. De estos diez resultados, solo uno era en español, siendo los nueve restantes en portugués. Asimismo, la calidad del único resultado en español era claramente inferior a los resultados arrojados en portugués. La proporción se mantuvo constante en las siguientes cuatro páginas de resultados. 

¿Significa esto que debemos aprender inglés, portugués, klingon o lo que sea para informarnos y educarnos? No tiene por qué. Cierto es que tal y como funcionan las cosas en este mundo saber varios idiomas nos abre muchas puertas. Pero no por ello estaría bien caer en la falacia clasista de que ~*debemos*~ aprender idiomas. La educación pública española, a menos que haya mejorado mucho desde que acabé el instituto (¡JA!) es muy deficiente respecto a esto. Así que sí, puedes estar aprendiendo inglés desde preescolar y otro idioma más, pero afirmo por experiencia que el inglés de las escuelas y el inglés de verdad es muy diferente. Tan diferente que lo primero que harás cuando aprendas el inglés de verdad es desaprender lo que aprendiste en el cole o en el insti. ¡Ups! 

Por lo tanto, aprovechando el hecho de que soy prácticamente bilingüe y asumiendo que muches no tendréis el nivel de inglés que he adquirido simplemente por vivir en un país en el que tengo que hablar inglés para sobrevivir, es mucho mejor que yo tome el esfuerzo de leer mucho, informarme adecuadamente y, una vez que la información esté bien asentada en mi cabeza, escribir mi artículo. De ahí que aunque dependo muchísimo de fuentes inglesas apenas necesite hacer traducciones directas. Esto también me permite añadirle mis propias impresiones y aprendizajes, por lo que el resultado muchas veces no tiene mucho que ver con mis fuentes. 

Así que resumiendo toda la parrafada aplicándola a Desubicades: asumo que no todes sabéis un segundo o tercer idioma que os facilite el acceso a este tipo de información. Mi segundo idioma resulta ser el inglés, en el cual soy bastante fluida (aunque con limitaciones en el campo oral). Por lo tanto, uso la información escrita en este idioma para informarme. Eso hace que pueda escribir Desubicades en español para aquelles que preferís o necesitáis leer en este idioma. 

Una vez eliminados los problemas de complejidad e idioma de la ecuación, todes aquelles que quieran aprender lo más básico sobre los temas que tratamos en NeuroAwesome podrán hacerlo sin mayores problemas. Cierto es que puede existir una barrera casi insalvable para aquelles que no pueden acceder a internet o no saben utilizar las tecnologías de la información, pero ahora mismo con los medios actuales de los que disponemos no hay forma de evitar esa barrera. 

¿Qué puedo hacer yo por el Proyecto Desubicades? 

Básicamente lo que más necesita este proyecto es difusión e ideas

La difusión la necesitamos porque es la única forma en la que nuestro proyecto puede llegar a más gente potencialmente interesada. No te pido que seas une spammer. De hecho, ser excesivamente repetitive suele ser contraproducente. Pero si conoces a alguien que pueda sentir interés por un artículo concreto, puedes enseñárselo. Y así con cualquier forma de difusión que se os ocurra. 

En cuanto a las ideas, en caso de que no lo sepáis porque seáis nueves por aquí o simplemente os sintáis algo desubicades, debo deciros que la persona que escribe estas líneas lleva prácticamente todo el peso de NeuroAwesome sobre sus gordos, góticos y autistas hombros. Esto significa que, muy a mi pesar, solo tengo un cerebro y un tiempo limitados. Aunque de momento tengo muchas ideas y más o menos algo de tiempo para irlas llevando a cabo, el ser una sola persona me limita muchísimo. Así que si te percatas de que realmente hace falta un tema que merezca ser explicado de forma simple, ¡cuéntamelo! Haré todo cuanto esté en mi mano para llevarlo a cabo. 

¿Alguna cosita más? 

Si has llegado hasta aquí, muchas gracias por haber leído todo. Incluso mi aparente desvío lingüístico. Normalmente no suelo hacer esto, pero como sabes, en los blogs hay una opción de comentarios. Cierto es que por cosas nazis dije desde el principio que los iba a moderar (¡nunca se sabe cuándo aparecerá une antivacunas, une aclórite de Kerri Rivera o solo-ZUN-sabe-qué intentando imponer sus ideas!), pero si hay alguna vez en la que necesito saber qué pensáis fuera de encuestas de sí o no, es ahora. Supongo que estaréis de acuerdo en que Desubicades es necesario. Pero como he explicado hace nada, ser una me limita. Quizá vuestro punto de vista me ayude a enriquecer el proyecto aún más.

Creative Commons

Licencia Creative Commons

NeuroAwesome por Sariel Arjona se distribuye bajo una Licencia Creative Commons Atribución 4.0 Internacional.
Basada en una obra en neuroawesome.blogspot.com.